Le diabète de Type 1 au Zimbabwe
Note de la rédaction : selon les données du portail de données sur le diabète et de l’indice DT1, 106 400 personnes vivent avec le diabète au Zimbabwe. Parmi elles, 5 000 vivent avec un diabète de type 1. Au Zimbabwe, le manque d’accès aux outils de surveillance du glucose et à d’autres technologies prive les personnes vivant avec un diabète de 45 ans de vie saine.
Tinotenda Dzikiti est, entre autres, éducateur certifié en diabète, #dedoc°voice, défenseur des patients et jeune leader du diabète de la Fédération internationale du diabète.
Il anime un podcast dont la vision est la suivante : “Inspirer, responsabiliser, encourager et éduquer la communauté pour prévenir et gérer le diabète, avec l’espoir que nous pouvons tous nous impliquer, nous engager et tendre la main ensemble pour créer le changement dont nous avons besoin”. Lucía, membre de l’équipe éditoriale de Beyond Type 1 en Español, l’a rencontré pour en savoir plus sur ce qu’est la vie avec le diabète de type 1 dans son pays d’origine.
BT1 : QUELLE A ÉTÉ LA PLUS GRANDE LEÇON DANS VOTRE VIE AVEC LE DIABÈTE DE TYPE 1 ?
Tino : On m’a diagnostiqué un diabète de type 1 en 2010 et, environ huit ans plus tard, j’ai commencé à m’impliquer dans la communauté du diabète pour défendre cette cause et en apprendre davantage. Ce que j’ai appris de plus important, c’est qu’à partir du moment où je me suis engagé et impliqué avec les autres personnes qui faisaient des choses extraordinaires dans ma communauté, j’ai commencé à comprendre beaucoup plus. Parce qu’à l’époque, quand j’ai été diagnostiqué, j’étais dépendant des soins de mes parents et ils devaient tout faire. Et parfois, j’avais même du mal à me réveiller parce que je faisais une hypoglycémie sévère.
Je ne savais pas ce que toutes ces choses signifiaient. Nous devrions tous être indépendants. Lorsque j’ai commencé à gérer mon diabète par moi-même, les choses ont commencé à changer. Je n’ai pas été hospitalisé depuis mon diagnostic en 2010 et ce n’est pas grâce à mes efforts, mais grâce au soutien de mes pairs.
Nous nous soutenons mutuellement en nous impliquant dans nos communautés. Nous devons le faire. Ce sont les choses qui m’ont aidé à être ici aujourd’hui. Vous devez savoir que vous n’êtes pas seul. C’est normal d’avoir des glycémies élevées, de faire des hypoglycémies, et c’est normal de faire partie d’une communauté, parce que vous partagez des expériences avec des personnes qui vivent aussi avec le diabète.
Je pense que cela a été la plus grande expérience d’apprentissage de ma vie avec le diabète.
COMMENT POUVONS-NOUS, EN TANT QUE MEMBRES DE LA COMMUNAUTÉ DU DIABÈTE, DEVENIR PLUS ACTIFS ET APPRENDRE À DÉFENDRE NOTRE CAUSE ?
Ce que je crois, c’est qu’aujourd’hui, dans le monde entier, les personnes atteintes de diabète de type 1 ne peuvent pas obtenir les fournitures de base pour gérer leur diabète. Par exemple, l’insuline, il est très important d’en avoir. Que devons-nous faire ?
L’insuline pour tous devrait être une réalité, aujourd’hui plus que jamais, car pour les diabétiques, l’insuline est comme l’oxygène. Que devons-nous faire ? Nous devons nous engager auprès des personnes qui militent. Par exemple, rejoignons T1International dans son plaidoyer pour #insuline4all. Je pense que nous devons le faire parce qu’ils sont aussi les experts et ont des outils de plaidoyer que les gens peuvent utiliser. Ils travaillent depuis longtemps, depuis 2014. Le mouvement #insulin4all est aujourd’hui une tendance mondiale. Nous devons nous rassembler, car si nous ne nous impliquons pas, si nous ne nous engageons pas, je ne pense pas que le changement soit possible. Nous devons donc nous rassembler et créer le changement dont nous avons désespérément besoin.
SELON VOUS, QU’EST-CE QUI MANQUE DANS LA COMMUNAUTÉ DU DIABÈTE ?
En fait, je pense que ce qui manque dans cette communauté, c’est que nous ne sommes pas unis parce que les gens, l’élite, font leur propre truc. Rassemblons-nous donc en tant que communauté, car nous ne faisons qu’un dans cette affaire, il n’y a qu’une seule maladie, un seul symbole.
Sortons de notre zone de confort et aidons les personnes dans le besoin, car des gens meurent aujourd’hui. En Afrique, 54 % des personnes sont atteintes de diabète, mais elles ne sont pas diagnostiquées. Les gens ne le savent pas. Nous devons donc sensibiliser les gens.
Nous devons défendre l’insuline. Nous ne devrions même pas le préconiser, car un plus un font deux. Ce sont des choses qui devraient être gratuites et auxquelles les gens devraient pouvoir avoir accès, parce que vivre avec le diabète, c’est avoir besoin de ce genre de choses pour pouvoir vivre une vie de qualité. Bien sûr, la santé est un droit de l’homme.
Ces choses devraient être disponibles. Elles devraient être disponibles et les gens devraient vivre et mener une vie de bonne qualité.
QUEL EST LE PLUS GRAND DÉFI AU ZIMBABWE ET COMMENT Y FAITES-VOUS FACE ?
Il y en a deux. Tout d’abord, je dirais l’accès aux soins pour le diabète. Je parle de l’accès à l’insuline, par exemple, et de la sensibilisation au diabète lui-même. A ce sujet, j’écris des articles et je suis membre de DeDoc Voices.
Ils me donnent des opportunités incroyables de participer à des conférences sur le diabète où j’apprends tellement de choses et ensuite je donne en retour en écrivant des résumés pour que les gens puissent apprendre dans ma communauté. Je me rends également dans les hôpitaux et les centres de traitement du diabète pour parler aux patients. Ce sont quelques-unes des choses que j’essaie de faire, pour éduquer les gens, parce que ce n’est pas seulement le grand public qui n’en sait pas beaucoup sur le diabète, même les personnes vivant avec le diabète ont besoin d’une éducation continue.
Nous assistons à des conférences qui apportent souvent des connaissances surprenantes, actualisées et améliorées pour mener une vie de qualité.
L’association zimbabwéenne de lutte contre le diabète mène de nombreuses actions pour résoudre les problèmes d’accès à l’insuline. Life for a Child donne de l’insuline, mais pour l’instant seulement pour les moins de 25 ans. Il y a tant de choses et tant d’initiatives. Et aussi un grand merci à Direct Relief pour avoir permis aux personnes atteintes de diabète de type 2 d’obtenir des médicaments oraux contre le diabète ainsi que des médicaments contre la tension artérielle.
Je vous remercie donc d’avoir étendu ce soutien aux personnes vivant avec le diabète de type 2, car si ce n’était pas le cas et que cela ne concernait que les personnes vivant avec le type 1 âgées de 25 ans et moins, les initiatives se multiplient désormais. Nous devons nous impliquer en permanence et j’espère que notre gouvernement pourra mettre en place des initiatives qui aideront réellement les personnes atteintes de diabète et leur donneront les soins de santé dont elles ont besoin. Je pense que c’est ainsi que nous pouvons avancer, changer des vies et être utiles, en particulier dans une communauté comme le Zimbabwe, où des gens meurent et semblent passer inaperçus.
Des gens meurent par manque d’accès aux soins de santé. Les gens rationnent l’insuline, ce genre de choses.
QUEL A ÉTÉ VOTRE ÉPISODE PRÉFÉRÉ DU PODCAST DIABETIC MOGUL ET POURQUOI ?
Eh bien, je dirais que c’est une question très délicate et très difficile. En fait, le podcast Diabetic Mogul a des épisodes incroyables avec des experts, des professionnels de santé, des personnes vivant avec le diabète et des soignants. Le podcast que j’ai animé en novembre est mon préféré. Ce sont des gens qui viennent de dynamiques différentes, des gens qui partagent leurs expériences. Vous ne pouvez pas comparer cette expérience aux conseils que vous recevez d’un prestataire de soins de santé.
Et ce qui est bien, c’est que ces personnes ont des connaissances diverses et que nous ne parlons pas de la même chose, nous parlons de diversification. Vous pouvez aller sur ma chaîne YouTube et l’écouter. Vous l’adorerez en raison des différentes manières dont ils ont été enregistrés.
Merci beaucoup pour votre passion. Merci beaucoup d’encourager la communauté des diabétiques, car je pense que nous changeons des vies. C’est une station de podcast tellement étonnante et extraordinaire, donc ce que je recommanderais aux gens comme nous pour être entendus d’une manière différente, c’est que je pense que le plaidoyer n’a pas un format unique, il n’a pas une formule. Alors, s’il vous plaît, faisons ce qui nous passionne le plus. Nous devons sensibiliser les gens. Donc si vous êtes à l’école, profitez de ces opportunités. Sensibilisez les habitants de vos communautés. Si vous êtes au travail, parlez du diabète.
Nous devons faire tout ce que nous pouvons. Utilisons les ressources à notre disposition. Parlons aux gens, éduquons-les sur le diabète. Lorsque vous participez, lorsque vous êtes invité à la radio ou à la télévision, veuillez partager vos expériences, vos vécus, parce que cela signifie beaucoup, parce qu’on ne sait jamais qui a vécu cela aussi.
Nous vivons la même chose. Donc vous pouvez faire des podcasts, vous pouvez faire des campagnes, vous pouvez écrire des articles. Nous pouvons faire beaucoup de choses. Mais le fait est que nous devons nous engager et nous soutenir mutuellement. Si je réalise un podcast et que je le partage, merci de le partager également à plus grande échelle afin que d’autres personnes, peut-être dans votre réseau, soient mes cibles et puissent entendre ce que je fais pour sensibiliser le public.
QUE SIGNIFIE POUR VOUS LA CÉLÉBRATION DU CENTENAIRE DE L’INSULINE ?
Frederick Banting a dit que l’insuline ne lui appartient pas, elle appartient au monde.
Mais dans ce cas, il semble que les entreprises pharmaceutiques soient les maîtres de tout, en raison des prix qu’elles pratiquent. Nous espérons donc que les laboratoires pharmaceutiques nous aideront en réduisant le prix catalogue de l’insuline, car à l’heure actuelle, tout le monde ne peut pas y avoir accès. C’est vraiment difficile et les gens meurent et les gens rationnent l’insuline. Alors ne célébrons pas et ne défendons pas, unissons-nous.
Je veux dire, T1International a créé cela et c’est une initiative que nous devons avoir de l’insuline. C’est tellement troublant de voir que des gens meurent encore 100 ans après la découverte de l’insuline. Tout le monde devrait l’avoir, ce genre de choses. Je pense que nous devons soutenir toutes les organisations de nos communautés.
Je pense que ce que toutes les organisations devraient faire, c’est s’unir. Ne nous divisons pas. Unissons-nous pour que les membres de nos communautés trouvent la motivation nécessaire pour nous soutenir. Nous devons être ensemble et ne pas diviser les ressources, afin que vous vous concentriez sur le plaidoyer et que nous nous concentrions sur l’éducation des gens. Nous devons faire les mêmes choses ensemble.
Veuillez vous rendre sur ma chaîne YouTube et vous abonner au Diabetic Mogul. Activez le bouton de notification et voyez ce que nous faisons.
COMMENT SOUTENIR LA COMMUNAUTÉ DU DIABÈTE ?
Le type de soutien dont nous avons besoin de la part de chacun est de s’impliquer, de s’engager et de se rassembler pour exiger le changement ou pour créer le changement dont nous avons besoin. Parce que ce monde a désespérément besoin de changement. Nous sommes donc le peuple. Il n’y a rien sur nous sans nous, en particulier les personnes vivant avec le diabète. Nous devons être les voix et donc obtenir le soutien des gens, du grand public.
Aujourd’hui, environ 10 % de la population mondiale est atteinte de diabète, ce qui signifie que 90 % pourrait également être à risque. Nous devons nous éduquer mutuellement, nous devons sensibiliser, nous devons plaider pour l’insuline pour tous. Nous devons nous soutenir les uns les autres, nous devons nous encourager mutuellement, nous devons partager nos expériences sur toutes les plateformes que nous avons. Parce qu’on ne sait jamais qui cela va toucher et qui cela va aider. Alors, s’il vous plaît, impliquons-nous, engageons-nous et unissons-nous pour créer le changement dont nous avons besoin.
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