Life for a Child : deux témoignages inspirants sur le programme


 

Life for a Child a changé de nombreuses vies. Et pour cause, l’organisation fournit de l’insuline et des lecteurs de glycémies aux personnes qui n’en ont pas. Elle permet aussi aux enfants et aux jeunes diabétiques venant de 43 pays différents de vivre pleinement leur vie en leur donnant accès au matériel nécessaire pour la gestion de leur diabète et grâce à une éducation thérapeutique, destinée aussi aux parents.

Lors de la conférence en ligne au cours de laquelle nous avons célébré les 100 ans de l’insuline, nous avons pu entendre le témoignage de ceux qui ont bénéficié des programmes de Life for a Child. Ces histoires sont le reflet de l’excellent travail que cette organisation accomplit aux côtés des cliniques et des associations locales. Nous vous présentons deux des témoignages entendus lors de la conférence, dans la perspective de vous présenter comment on vit avec le diabète de type 1 ailleurs dans le monde.

Zoom sur Brandon en Bolivie

Brandon a d’abord raconté son diagnostic et comment ses parents ont tout fait pour le guérir. Sa famille a rendu visite à des guérisseurs et à différents médecins pour essayer de trouver des réponses, et surtout une solution à son diabète. Les parents sont prêts à tout pour garder leur enfant en bonne santé. Heureusement, Brandon et sa famille ont été accompagnés par “Vivir con Diabetes”, une organisation en Bolivie. Il a réussi à gérer son diabète grâce à un groupe de jeunes, et c’est aussi grâce à ce groupe que ses parents ont appris à vivre avec le diabète et à penser au futur.

Aujourd’hui, Brandon veut devenir orthodontiste et montrer que le diabète n’est pas un obstacle dans sa vie pour réaliser ses rêves. “Les personnes vivant avec un diabète, nous dit Brandon, peuvent faire tout ce qu’elles veulent”.

Brandon a reçu le soutien du programme Life for a Child : il a bénéficié de bandelettes et d’insuline, grâce auxquelles il a pu maintenir son diabète équilibré et réaliser ses rêves.

Zoom sur Jeremiah au Libéria

Jeremiah s’est connecté depuis le Libéria pour partager son expérience avec les autres participants de la conférence. Il a été diagnostiqué à la fin du lycée, le jour de ses 18 ans. Avant le diagnostic, sa famille et lui ont rendu visite à plusieurs médecins pour comprendre ce qu’il se passait. On pensait d’abord que Jeremiah avait une sorte de virus. Ce n’est que lorsqu’ils ont trouvé un médecin capable de faire d’autres tests cliniques qu’il a été diagnostiqué diabétique. Le médecin a dit aux parents de Jeremiah que s’ils étaient arrivés quelques heures plus tard, il serait peut-être mort car, à ce moment-là, sa glycémie était supérieure à 600 mg / dL.

Ses parents ne savaient pas ce que cela signifiait à ce moment-là. Ils ont été redirigés vers un autre hôpital où, en plus du coût élevé de l’hospitalisation, ils ne pouvaient pas lui garantir une place parce que l’hôpital était déjà plein. Après avoir visité trois autres hôpitaux, ils ont finalement trouvé un médecin qui l’a pris en charge dans son bureau. C’est justement là-bas qu’il a appris à faire sa première injection d’insuline.

L’histoire de Jeremiah n’est malheureusement pas inhabituelle. Comme certains d’entre nous l’ont déjà vu, ces histoires se produisent plus souvent que nous ne voudrions l’admettre. Ces histoires n’ont pas de nationalités ni de frontières.

Jeremiah a aujourd’hui 25 ans et fait des études pour devenir infirmier. Il est aussi membre de la communauté diabétique en ligne #dedoc. Il a décidé de devenir éducateur spécialisé dans le diabète pour aider les patients afin qu’ils n’aient pas à vivre la même chose que lui. Il ne connaît pas beaucoup de personnes de son âge diabétiques de type 1 car beaucoup d’entre elles sont déjà décédées par faute d’accès au matériel nécessaire pour le traitement du diabète.

C’est pour cela que nous avons besoin de programmes qui donnent accès aux différents matériels. Comme le dit Jeremiah, “il faut aider ceux qui n’ont pas été aidés”.

Actuellement, Life for a Child poursuit son travail au Libéria et fournit des ressources et les fournitures nécessaires au traitement du diabète.

Des histoires inspirantes

Emma Klatman nous rappelle que les histoires comme celle de Brandon sont rares, car les personnes luttent pour survivre lorsqu’ils vivent avec le diabète dans des pays comme la Bolivie. Emma est diabétique et aujourd’hui sa mission est de fournir du matériel à ceux qui n’en ont pas.

Sans aucun doute, la pauvreté et des systèmes de santé inefficaces ont un effet dévastateur sur la santé et l’avenir des populations. C’est pour cela que LFAC cherche à leur venir en aide.

Il y a plein d’autres histoires à raconter sur ce programme. Avant que Life for a Child ne commence au Mali avec le soutien de Santé Diabète, il n’y avait que 28 personnes atteintes de diabète de type 1 en vie. Aujourd’hui, il y en a plus de 600. Ces données montrent clairement que les décès liés au diabète peuvent être évités à condition que les personnes aient accès à des médicaments, à des services de santé de qualité et à une éducation thérapeutique. Il devient de plus en plus évident que le travail d’équipe permettra à davantage de personnes de vivre une vie normale, en particulier dans les régions du monde où ces outils de base ne sont pas disponibles.

Le travail accompli par Life for a Child est unique en son genre. Nous devons faire toujours plus d’efforts et continuer à travailler ensemble. Si vous lisez cet article aujourd’hui, partagez-le et parlez-en à votre entourage. C’est déjà un premier pas vers le changement. Nous avons encore beaucoup de travail devant nous.

 

WRITTEN BY Eugenia Araiza/ Mariana Gomez, POSTED 03/11/21, UPDATED 04/22/21

Eugenia Araiza: Eugenia est diplômée en sciences de la nutrition, se spécialise dans le diabète et s'occupe de l'éducation sur le diabète. Elle a reçu un diagnostic de diabète de type 1 il y a 25 ans et est la fondatrice de Healthy Diabetes. Elle se consacre passionnément à étudier et à soutenir les autres dans la gestion de différents types de diabète. Ses intérêts sont les études, la gestion du diabète de type 1 et la nutrition. Elle aime particulièrement écrire sur l'impact du diabète sur sa vie. Elle vit entourée de l'amour de sa famille: Luis Felipe, atteint de diabète LADA, et son fils adolescent, Indigo. Mariana est psychologue et participe à l'éducation sur le diabète. En 2008, Mariana a lancé un blog où elle partage sa vie avec d'autres et a commencé à en faire la promotion sur les réseaux sociaux. Mariana a travaillé avec la Fédération mexicaine du diabète en tant qu'agent de communication et sur d'autres projets pour aider à construire et à renforcer la communauté du diabète en ligne au Mexique. Aujourd'hui, il est à la tête des marchés émergents de Beyond Type 1. Il a un fils adolescent.