La Vie en Diabete: le témoignage de Lou

Bonjour, moi c’est Lou, j’ai 27 ans et je suis du Sud. Je suis docteure en chimie médicinale. Ça peut faire peur comme ça mais c’est tout simple. Je suis chercheuse et mon travail consiste à synthétiser de nouveaux médicaments en particulier dans le domaine de l’oncologie où nous essayons d’apporter tous les jours de nouvelles solutions thérapeutiques en développement de petites molécules chimiques capables de détruire uniquement les cellules cancéreuses ou les processus liés à ces cellules. Je suis très sportive (enfin sportive suffit amplement), j’ai pratiqué la gymnastique pendant plus de 22 ans. Je suis animée par les voyages, la découverte. J’adore les choses simples et authentiques (un peu comme moi), flâner dans la nature, observer, écouter, VIVRE quoi.

A côté de tout ça je vis avec un diabète de type 1 depuis 4 ans (2017).

La Vie en Diabète

J’ai créé ma page Instagram : @la.vie.en.diabete suite à mon hospitalisation en voulant tout d’abord partager cette découverte soudaine et surtout rassurer les autres personnes à qui cela pouvait arriver. Je me suis vite rendue compte finalement qu’il y avait une immense communauté, une grande famille active et présente sur les réseaux sociaux qui soulageait cette « solitude » de post-découverte. Mon but initial était de partager mon expérience à travers des posts quotidiens, puis finalement voyant que cette page prenait un peu plus d’ampleur je m’en suis servie comme tremplin pour essayer de sensibiliser, dédramatiser cette pathologie et surtout informer des dernières nouveautés. Aujourd’hui j’ai moins de temps à consacrer à cette page mais je reste active afin de continuer une image positive et de montrer que tout est possible et envisageable même avec un diabète de type 1, sans omettre de mentionner les ras de bol passagers. J’échange avec beaucoup de parents d’enfants diabétique de type 1 et c’est tellement enrichissant. On se sent utile de leur prouver et de les rassurer que leurs petits bouts auront une vie riche et pleine de joie comme n’importe quel autre enfant. Et en retour ils nous offrent tellement par leur témoignage et les exploits de leurs enfants mais aussi leurs propres exploits à gérer une maladie qui ne leur appartient pas. BRAVO !

Je souhaite sincèrement poursuivre la création de contenu, l’améliorer avec des textes plus « poignants » et parlants pour que tout le monde puisse se sentir compris.

Quel est ton rêve par rapport au diabète ?

Pour être honnête je ne sais pas si j’ai un rêve par rapport au diabète car même si parfois il ne rend pas la vie facile, je ne cohabite pas mal avec lui, je ne le vis pas comme une contrainte malgré l’énorme charge mentale. Finalement il fait partie de moi et si on me demandait de le rendre je pense honnêtement que j’hésiterai un moment. Après, évidemment on a tous un monde utopique. Un rêve est d’ailleurs un bien grand mot, je parlerais plutôt d’espoir. L’espoir le plus cher à mon cœur aujourd’hui est l’accessibilité aux soins et aux traitements de façon juste et gratuite pour tous, dans tous les pays du monde, pour toutes les nations confondues. Il est inadmissible qu’en 2021 on soit obligé de payer pour SURvivre. Ça me révolte de savoir que certaines personnes doivent constamment se rationner en insuline ou choisir entre acheter de la nourriture ou leur traitement pour vivre quelques jours de plus. Elle est où l’humanité ?

Ce qui m’angoisse dans cette maladie est de vieillir et de développer bons nombres de complications. Même si j’ai conscience que la science et les technologies évoluent à une vitesse impressionnante, j’ai peur de vieillir et d’être dépendante d’une infirmière ou d’une tierce personne plus tard pour les injections. Peur de lâcher ma gestion actuelle par faute d’habitude et de lassitude.

La communauté en ligne sur le diabète

Il y en a tellement ! Mais “bienveillante” est le premier adjectif qui me vient à l’esprit. Solidaire également. Je pense n’avoir trouvé ni vu nul par ailleurs une telle solidarité et un tel engouement lorsqu’il s’agit de défendre notre cause. Ça m’émeut.

Qui suis-tu sur les réseaux sociaux ? Qui admires-tu et pourquoi ?

Sur recommandation de mon infrmière lors de mon hospitalisation j’ai suivi en tout premier le compte @les_aventures_de_mathilde, une jeune femme que j’admire qui nous fait découvrir le monde à travers ces multiples voyages. Quelle force de partir des mois voire des années vivre/voyager/explorer d’autres pays.

Je suis également @jaiundiabete pour sa bonne humeur quotidienne. C’est un peu ma dose d’endorphine.

Je suis archi fan du compte créé par Elsa @that_woman_type. Des vidéos à mourir de rire mais également des sujets tabous et très sérieux qui sont abordés avec beaucoup de classe et d’ouverture d’esprit. Un pur moment de bonheur assuré quand je passe sur ce compte. J’admire son grain de folie qui nous rappelle que nous sommes toutes/tous belles/beaux telles que nous sommes, peu importe la maladie, peu importe les rondeurs, peu importe nos petits caprices de la vie.

Et pour terminer côté diabète, j’aime beaucoup les contenus proposés par @diab_aide, frais et riches d’informations. Une source sûre.

Et sinon une personne que j’admire énormément pour sa force de caractère, sa féminité assurée, son combat, son charisme, les énergies positives qu’elle dégage … j’ai nommé @douzefevrier.

Que dis-tu aux personnes diabétiques et aux parents d’enfant diabétique qui te contactent?

Pour les jeunes personnes vivant avec un diabète, les parents d’enfant diabétiques, pour tous : n’hésitez pas une seconde à vous entourer, à échanger (même si ça ne dure qu’un temps, le temps de panser cette blessure soudaine), à en parler avec un professionnel de santé ou non. C’est une étape délicate, injuste (sans doute) mais qui amène une force de caractère, une combativité hors norme, une personnalité unique et par-dessus tout des rencontres merveilleuses. Entourez-vous de personnes qui comprennent, partagent ce que vous traversez. C’est valable pour tous les jours d’une vie, et pas que pour le diabète.