Faire son “Coming Out” en tant que diabétique de type 1


 

Lorsque l’expression « coming out » est prononcée, on présuppose souvent qu’elle est liée à la communauté LGBTQ+. Nous pouvons faire un « coming out » dans de nombreux domaines différents de notre vie. Alors que nous célébrons le Mois de la fierté, j’aimerais explorer ce que signifie pour un membre de la communauté LGBTQ+ de faire son « coming out » en tant que personne vivant avec le diabète de type 1.

On m’a diagnostiqué un diabète de type 1 (DT1) 11 jours après mon troisième anniversaire. J’ai donc été diabétique de type 1 pendant la majeure partie de ma vie. Chaque diagnostic est unique. Par expérience, je peux dire qu’il existe de nombreux parallèles entre faire son “coming out” dans la communauté LGBTQ+ et être une personne vivant avec le DT1. Il y a généralement des questions, des surprises et souvent de la désinformation. Certaines questions que j’ai l’habitude d’entendre sont : Quand as-tu été diagnostiqué ? Est-ce parce que tu as mangé trop de sucre ? Faut-il vraiment se piquer ? Tu es censé manger ça ? Souvent, la personne essaie généralement de trouver un lien en mentionnant quelqu’un qu’elle connaît qui vit également avec le diabète.

Au début, mes parents partageaient cette information avec tout le monde. Ma mère rencontrait mes professeurs chaque été pour qu’ils sachent à quoi s’attendre et comment réagir pour m’aider au mieux à mesurer ma glycémie ou à quoi pourraient ressembler une hypo ou une hyper. J’ai eu la chance que mon école soit assez petite et la plupart du temps, notre classe restait la même. Il était donc naturel qu’Alex soit le diabétique de la classe. En vieillissant, je savais que je répondrais à plus de questions, que je trouverais ma propre voie et que je compterais moins sur mes parents.

Au début, c’était effrayant. C’était vraiment la première fois que je sentais que je pouvais être différent des autres autour de moi. Comment les autres réagiraient-ils ? Cette peur s’insinue parfois encore. Quand j’ai commencé à travailler dans l’entreprise pour laquelle je travaille toujours, je ne voulais pas qu’ils me voient différemment. Je ne voulais pas que ce soit une raison pour ne pas m’embaucher. Je n’ai pas mentionné mon diabète lors de l’entretien d’embauche. C’était une façon de me protéger. Étant donné que mon travail comprend parfois un travail physique, j’avais besoin de partager cette information. Ma sécurité et celle de mes collègues en dépendaient. Si j’avais besoin de prendre un moment pour vérifier ma glycémie, ils devaient savoir pourquoi. Heureusement, ils ont été formidables et je sais que je peux compter sur eux. Il y a des gens, cependant, avec qui je préfère ne pas en parler. Ils ne me soutiennent pas ou me jugent. Ils savent peut-être que je vis avec le diabète, mais je n’en parle pas autour d’eux. Je ne peux pas leur faire confiance et ce n’est pas grave.

Tout le monde n’est pas prêt à faire son “coming out”. Je connais des personnes diabétiques qui vivent toujours dans le « placard » du diabète. Certains d’entre eux vivent avec le diabète depuis plus de 20 ans. Certaines personnes ne sont pas prêtes à divulguer ces informations personnelles et ce n’est pas grave. Pour moi, ce n’était pas une option. Pour me sentir en sécurité au travail ou avec des amis, j’avais besoin de savoir que je pouvais compter sur les gens autour de moi si ma glycémie diminuait et que j’avais besoin de glucagon. Ou si je suis d’humeur maussade parce que j’ai passé la majeure partie de la nuit à corriger une hyperglycémie. C’est une partie de mon histoire et chaque jour je choisis de la vivre. Même si cela signifie refaire son “coming out” auprès de quelqu’un de nouveau.

Lorsqu’on devient diabétique, nous voulons tous la même chose. Nous voulons être entendus, vus, compris et respectés. Vivre avec le diabète a ses hauts et ses bas, mais cela ne nous rend pas différent des autres. J’ai beaucoup de chance d’avoir trouvé un conjoint qui a compris ce qu’est le diabète dès notre premier rendez-vous. En fait, je n’en ai pas parlé directement, il a vu ma pompe et m’a demandé depuis combien de temps je suis diabétique. Avoir une famille et un système de soutien solide est essentiel dans tous les domaines de la vie. Je suis content d’avoir le mien.

WRITTEN BY Alexandra Salisott , POSTED 07/13/21, UPDATED 07/13/21

Alexandra Salisott est une épouse, une mère et une directrice de funérailles dans le Wisconsin. Alexandra vit avec le diabète de type 1 depuis 1989. Elle fait du bénévolat chaque été dans un camp pour enfants atteints de diabète. Essayez d'aider les gens à comprendre le diabète et à vivre au-delà du diagnostic.