Diabète et famille : Sanya et ses deux petites filles diabétiques de type 1.


 

Sanya du compte Instagram @familyetdiabete nous a accordé cette interview. Elle nous parle de son expérience avec ses deux filles vivant avec le diabète de type 1. On parle de la France, de la technologie et comment s’entraider est tout simplement une bonne idée.

Bonjour Sanya, parle-nous un peu de toi et de ta relation avec le diabète de type 1.

Mes deux filles sont diabétiques. Elles vivent très bien avec le diabète même si c’est dur parfois, surtout avec la grande qui se contrôle pas forcément, mais elles le vivent bien dans l’ensemble. Elles ont une pompe à insuline et un capteur de glycémie.

Ça a était dur de s’adapter mais ça fait maintenant 6 ans. Au début, on a eu l’aide des infirmières qui passaient à domicile. Aujourd’hui, c’est devenu un réflexe, une habitude.

Quels changements au niveau familial avez-vous dû opérer pour vous adapter au diagnostic de vos filles  ? Quels conseils pourrais-tu donner aujourd’hui aux parents qui ont un enfant nouvellement diagnostiqué ?

Je donnerai comme conseils aux parents d’être vraiment derrière leurs enfants, de les épauler et de toujours leur demander comment ça se passe. Je leur conseille aussi de programmer des alarmes sur le téléphone ou si possible sur le capteur de glycémie.

Quelle technologie les filles utilisent-elles ? Quel est ton plus grand défi de vivre au quotidien avec le diabète et qu’est-ce que cela t’as appris ? Pourquoi est-ce plus facile « en famille » ?

Elles utilisent les pompes à insuline Omnipod et le capteur Dexcom G6.

Le plus grand défi est de devoir injecter de l’insuline quand elles mangent. Et de devoir manipuler les dispositifs médicaux à la vue de tous, comme il nous arrive parfois.

C’est plus facile en famille car il y a le soutien mutuel, le fait de pouvoir parler en ensemble !

Que penses-tu du regard des autres sur les dispositifs de prise en charge du diabète de type 1?

Tout dépend des personnes. Ma grande fille me dit ne pas se préoccuper du regard des gens. Et pour la petite, elle ne sait pas vraiment ce que c’est le regard des gens, donc elle a l’habitude.

Ce serait intéressant de pouvoir s’entraider entre parents d’enfants diabétiques !

 

 

 

WRITTEN BY Lucía Feito Allonca de Amato, POSTED 11/05/21, UPDATED 12/04/21

Lucy vit avec le diabète de type I depuis près de 30 ans et fait partie de l'équipe derrière les propriétés hispaniques Beyond Type 1. Elle est diplômée en droit et a la double nationalité espagnole et argentine. Il est un membre actif de la communauté du diabète en ligne, depuis son blog Azúcar HADA. Il étudie pour un baccalauréat en psychologie, il est un patient expert en maladies cardio-métaboliques chroniques et un militant pour les droits des personnes du collectif LGBTQ+.