“Je me bats pour sensibiliser les autres aux symptômes du diabète de type 1” raconte Mila.


 

Note de la rédaction : Apprenez-en davantage sur notre campagne de sensibilisation aux signes d’alerte et contribuez à prévenir les diagnostics manqués de diabète de type 1 et les incidences potentiellement mortelles de l’acidocétose diabétique. 


 

Le diagnostic de mon fils

Il y a quatorze ans, on a diagnostiqué un diabète de type 1 chez mon plus jeune fils. Il présentait tous les symptômes classiques. Mais ni mon mari ni moi ne savions que tous les signes que montrait mon fils signifiaient que nos vies allaient changer radicalement très bientôt. Je suis assez observatrice et j’ai remarqué que mon fils urinait plus fréquemment, mais je pensais qu’il s’agissait simplement d’une infection urinaire. Heureusement, le pédiatre de mon fils à l’époque était un ami de la famille, et en plus, sa sœur vivait avec le diabète de type 1 depuis qu’elle était petite, donc elle connaissait la maladie personnellement. J’ai pris la liberté de l’appeler sur son téléphone portable pendant qu’elle était en vacances et, heureusement, elle a répondu tout de suite à l’appel.

Lorsque je lui ai parlé des symptômes de mon fils, elle m’a immédiatement dit : “J’espère me tromper, mais il présente tous les symptômes du diabète de type 1. Dès que la clinique d’urgence pédiatrique ouvre, emmenez-le et demandez un test de glycémie. Appelez-moi quand vous aurez les résultats.” J’étais sceptique et déconcertée, et j’ai raconté à mon mari ce que le médecin avait dit ; je suis allée sur Internet pour me documenter sur le diabète de type 1, mais je ne pensais toujours pas que ce serait le diagnostic définitif.

Dès que la clinique d’urgence a ouvert, nous avons emmené Jaime, nous avons discuté des symptômes avec eux, et nous leur avons raconté ma conversation avec le pédiatre. Ils ont vérifié son taux de glucose dans le sang, et le diagnostic correct était bien le diabète de type 1.

Les instructions étaient très directes : “Vous avez une heure pour rentrer chez vous et vous procurer les vêtements nécessaires à une hospitalisation en toute sécurité.” Nous avons quitté les urgences pour rejoindre l’hôpital pédiatrique, le cœur battant la chamade et des milliers de questions. Jaime a vu le médecin rapidement une fois que nous sommes arrivés à l’hôpital. Le lendemain, nous avons commencé l’éducation au diabète, et deux jours plus tard, nous sommes rentrés à la maison.

Nous avons eu la chance de recevoir un diagnostic rapidement

Bien que le diagnostic de mon fils ait été surprenant, j’avoue qu’il n’a pas été traumatisant, et même si nous avions des doutes et des craintes, nous avons pu reprendre notre nouvelle vie assez rapidement. Cette expérience m’a amené à croire que tous les diagnostics de diabète de type 1 chez les enfants étaient comme le nôtre. Ce que je ne savais pas, c’est que c’était très loin de la réalité. Je supposais que tous les médecins pouvaient identifier les symptômes et commencer le traitement et l’éducation nécessaires pour stabiliser la glycémie du patient.

La triste réalité, c’est que j’avais tout faux et qu’une fois que j’ai rejoint la communauté en ligne des diabétiques, j’ai appris les histoires d’erreurs de diagnostic. Je ne pouvais pas le croire ! À partir de ce moment-là, je n’ai pu m’empêcher de remercier le pédiatre de mon fils d’avoir tiré la sonnette d’alarme et de nous avoir indiqué les mesures à prendre. À partir de ce moment-là, chaque fois que j’ai eu l’occasion d’informer les autres sur les symptômes du diabète de type 1, je n’ai pas hésité à le faire. En tant que parents, nous connaissons les signes de nombreuses maladies courantes et pouvons les identifier rapidement, mais je n’avais jamais entendu parler des symptômes du diabète de type 1.

C’est pourquoi je suis si passionnée et pourquoi j’apprécie tant la campagne de sensibilisation aux symptômes du diabète de type 1 de Beyond Type 1. Elle vise à aider à identifier les nouveaux diagnostics de diabète de type 1 et à prévenir l’acidocétose diabétique (ACD). Je me sens très chanceuse que mon fils n’ait pas fait d’ACD et que son diagnostic n’ait entraîné aucune complication.

Même si le diabète de type 1 a déjà atteint votre foyer, je veux vous inviter à nous aider en éduquant vos amis et votre famille. Nous devons être des parents observateurs, éduqués et proactifs, et si les symptômes du diabète de type 1 se manifestent à tout moment, il est nécessaire de demander une aide médicale immédiatement. Si votre histoire est comme la mienne, vous devez vous sentir chanceux et être reconnaissant envers le professionnel de santé, l’ami ou la personne qui vous a guidé. Joignez-vous à nos efforts, partagez les #SymptômesduDT1 et évitons que des diagnostics erronés ou manqués ne mettent la vie d’autres personnes en danger.

Apprenez-en davantage sur notre campagne de sensibilisation aux signes précurseurs et contribuez à prévenir les diagnostics manqués et les cas d’ACD au moment du diagnostic.

WRITTEN BY Mila Ferrer, POSTED 11/03/22, UPDATED 11/03/22

Mila est un défenseur infatigable d'une éducation au diabète plus importante et de meilleure qualité pour la communauté hispanique. Son plus jeune fils, Jaime, a été diagnostiqué diabétique de type 1 à l'âge de 3 ans. Reconnue comme un "leader du diabète" par la Fédération internationale du diabète (FID) et comme la blogueuse latina la plus influente par LATISM.